23948sdkhjf
Log in or create to bookmark articles
Get access to all content on Life Science Nordic
No commitment or card information required
Applies to personal subscription only.
Contact us for a enterprise solution.
Advertisement
Advertisement

Efter stökig FDA-process – terapi för ultrasällsynt sjukdom får klartecken

Efter en rad förseningar och tidigare avslag har FDA nu godkänt den första behandlingen specifikt för den extremt sällsynta Barths sjukdom.
Advertisement

FDA:s godkännande, som är villkorat av uppföljande studier, gäller injektionsbehandlingen elamipretide, som kommer att säljas under namnet Forzinity. Det behandlar, genom en daglig subkutan dos, den genetiska sjukdomen Barths syndrom, som påverkar mitokondrierna och försvagar hjärtat och andra muskler.

Advertisement Advertisement
BREAKING
{{ article.headline }}
0.156|instance-web04